Defecto del Canal Auriculoventricular

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PUNTOS CLAVE

• Un defecto del canal auriculoventricular es un defecto de nacimiento del corazón. Hace que la sangre fluya donde no debe. El corazón tiene que trabajar más y se hace más grande.
• Este defecto de nacimiento generalmente se trata durante la niñez con la cirugía.
• El tratamiento puede incluir medicamentos y visitas de seguimiento regulares.
• Asegúrese de que usted está al día con las vacunas recomendadas para su hijo, como la vacuna de la gripe y la vacuna neumocócica.

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¿Qué es un defecto del canal auriculoventricular?

Un defecto del canal auriculoventricular es un defecto de nacimiento del corazón.

Un corazón normalmente tiene 2 cámaras superiores (aurículas) y 2 cámaras inferiores (ventrículos). La pared de tejido que separa el lado derecho del corazón del lado izquierdo se llama el tabique. Un corazón normal tiene 2 válvulas de corazón que separan las cámaras superiores e inferiores. Las válvulas y el tabique juntos se llaman el canal auriculoventricular. Normalmente el lado izquierdo del corazón bombea sangre al cuerpo, y el derecho bombea sangre a los pulmones.

En un defecto del canal auriculoventricular, existen orificios entre los tabiques de las cámaras del corazón, y las válvulas que controlan el flujo sanguíneo no funcionan bien. Con un defecto del canal auriculoventricular, la sangre fluye por donde no debe y se bombea más sangre a los pulmones. El corazón tiene que trabajar más y se hace más grande.

Un defecto del canal auriculoventricular también se llama una comunicación interauricular o un defecto de relieve endocárdico.

¿Cuál es la causa?

No se sabe la causa de este defecto de nacimiento. Es más común en los bebés con el síndrome de Down.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas pueden comenzar en cualquier momento desde el nacimiento hasta varios meses después de nacer. Los síntomas pueden incluir:

• No alimentarse bien
• Retraso en el crecimiento
• Problemas para respirar
• Latido cardíaco fuerte o latidos irregulares
• Más resfriados e infecciones de pulmón
• Coloración de piel gris o azulada
• Cansarse fácilmente

Sin embargo, la mayoría de los defectos causan un silbido, denominado un soplo, cuando la sangre pasa por el corazón. Los profesionales médicos pueden escuchar el soplo con un estetoscopio.

¿Cómo se diagnostica?

Un defecto del canal auriculoventricular se puede diagnosticar antes de nacer, usando pruebas de detección para comprobar si existen defectos de nacimiento. Si el defecto es lo suficiente grande, las pruebas pueden incluir:

• Un ultrasonido, que utiliza ondas sonoras para observar imágenes del bebé mientras está en la matriz
• Un ecocardiograma, que utiliza ondas sonoras (ultrasonido) para observar imágenes del corazón del bebé y lo bien que está fluyendo la sangre después de nacer el bebé

Después de nacer, el profesional médico de su hijo le hará preguntas sobre la historia clínica y los síntomas de su hijo y lo examinará. Además de un ecocardiograma realizado después de nacer, otras pruebas pueden incluir:

• Una radiografía de tórax
• Un ECG (también llamado EKG o electrocardiograma), que mide y registra los latidos del corazón de su hijo

A veces se puede necesitar un cateterismo del corazón. Un catéter es un tubo muy delgado que se pasa por un vaso sanguíneo al interior de corazón. La presión en las cámaras del corazón se mide y se pueden tomar muestras de sangre. Esto ayuda a determinar el tamaño del defecto.

¿Cómo se trata?

Su hijo necesitará una cirugía para reparar el defecto del canal auriculoventricular. Su bebé puede necesitar medicamentos hasta que esté lo suficientemente fuerte para hacerse la cirugía.

Si su bebé está muy enfermo, o el defecto no se puede corregir de una sola vez, a su bebé le pueden hacer un procedimiento para reducir el flujo sanguíneo a los pulmones. El profesional médico de su hijo puede colocar una banda alrededor de la arteria pulmonar para que sea más estrecha. De esta manera el corazón no tendrá que esforzarse tanto, y los pulmones estarán protegidos de la presión arterial alta. Cuando su hijo sea mayor, la banda se puede retirar y se puede realizar la cirugía a corazón abierto.

¿Cómo puedo cuidar a mi hijo?

Es posible que su hijo deba hacer visitas de seguimiento regulares a un especialista en enfermedad del corazón congénita.

Siga las indicaciones del profesional médico de su hijo. Pregúntele a su profesional médico:

• Cómo y cuándo le darán los resultados de las pruebas de su hijo
• Cuánto tardará su hijo en recuperarse
• Qué actividades debe evitar su hijo y cuándo puede retomar sus actividades normales
• Cómo cuidar de su hijo en el hogar
• Si su hijo debe tomar antibióticos para prevenir infecciones antes de realizarse un tratamiento dental o intervenciones en el recto, la vejiga o la vagina
• Ante qué síntomas o problemas tiene que estar alerta y qué hacer si su hijo los tiene

Asegúrese de saber cuándo debe regresar su hijo a revisión. No deje de acudir a todas sus citas con su profesional médico o para realizar pruebas.